Генетический тест собакам


Генетические исследования собак - Ветеринарная лаборатория «Фрактал Био»

Срок выполнения: 2 рабочих дня.
48 часов с момента поступления материала в лабораторию. 

Материал для исследования: буккальный эпителий. Мы не принимаем материал на ватных палочках.
Вместе с материалом так же необходимо отправить заполненное направление. Новые направления - это редактируемая PDF форма, ее можно заполнить прямо на компьютере.  


Инструкция по забору буккального эпителия

Реквизиты для оплаты 

Наименование

Информация Стоимость (руб)
Аномалия глаз колли (CEA)

подробнее 

900
Болезнь фон Виллебранда 1 типа (vWD1)

подробнее 

900

Болезнь фон Виллебранда 2 типа (vWD2)

подробнее 

1000

Гиперурикозурия (HUU) 

подробнее 

900

Дегенеративная миелопатия (DM) 

подробнее 

900
Дефицит фосфофруктокиназы (PFK)

подробнее 

900

Летальный акродерматит (LAD)

подробнее 

1000

Мозжечковая атаксия (NCL-A)

подробнее 

900

Первичный вывих хрусталика(PLL) 

подробнее 

900

Прогрессирующая атрофия сетчатки (prcd-PRA)

подробнее 

900

Прогрессирующая атрофия сетчатки (crd1-PRA)   

подробнее 

900

Прогрессирующая атрофия сетчатки (crd2-PRA)

подробнее 

900

Синдром Фанкони (FS)

подробнее 

1100

Чувствительность к лекарственным препаратам (MDR)

подробнее 

900

   
Экстерьер    

Ген длинной шерсти ("Флаффи")

подробнее 

в разработке


Обращаем Ваше внимание на то, что у нас изменился почтовый адрес!

Данное изменение касается только отправлений обычной (национальной) почтой! Фактический адрес остается прежним.

Новый адрес: ООО "Фрактал Био", 190900, г. Санкт-Петербург, Бокс № 1355.
Для отправлений из-за границы: “FBio” Co.Ltd. 190900, St. Petersburg, BOX No.1355.

Все отправления курьерскими службами (cse.ru, major-express.ru, pony express и т.д.) необходимо осуществлять на прежний адрес: ООО "Фрактал Био", г. Санкт-Петербург, ул. Бумажная 17, оф. 425. Контактное лицо: сотрудник лаборатории, контактный телефон: (812) 495-96-95.

Если у Вас остались вопросы, позвоните нам по телефону (812) 495-96-95 или напишите на эл. почту [email protected]

vetlaba.ru

Genomia: Тестирование собак: Профиль ДНК (ISAG)

Для чего нужно определять генетический профиль собаки?

Определение генетического профиля означает определить набор признаков, которые для данной особи являются характерными и незаменимыми (например, как отпечатки пальцев). По генетическому профилю особь можно однозначно идентифицировать. Генетический профиль собаки может найти применение в следующих случаях:

1) Потеря, кража

Генетический профиль собаки позволяет однозначно доказать идентичность в случае, если потерянную или украденную собаку удастся найти.

2) Идентификация на всю жизнь

В случае, если микрочип, которым снабжена собака, перестанет работать, можно доказать идентичность собаки и поставить новый чип.

3) Проверка отцовства или материнства

Генетический профиль необходим для тестирования родства особей, в частности, для проверки отцовства или материнства.

4) Осеменение

Часто требуется определение генетического профиля у племенных собак, сперма которых передается на хранение и впоследствии применяется для осеменения. Генетический профиль однозначно идентифицирует сперму и им можно воспользоваться для проверки отцовства.

5) Проверка на „clear по родителям"

У пород, которые отягощены конкретным рецессивным генетическим дефектом, обычно принято тестировать выбранную родительскую пару на отсутствие данного дефекта. Если родители здоровы, то имеется практически 100 % уверенность в том, что и потомство будет здоровым (вероятность возникновения новых мутаций составляет порядка долей процента).

Иногда новые хозяева щенков хотят убедиться в том, что выбранный щенок действительно не отягощен риском конкретного дефекта. Это может быть подтверждено прямым тестом на данный генетический дефект или подтверждением отцовства и материнства – щенок является потомком декларированных родителей, которые данный генетический дефект не имеют.

Рекомендуем при покупке щенков, в отношении которых указано «clear по родителях» или «normal по родителях», проверить отцовство и материнство. Данная мера является профилактикой махинаций или иных недобросовестных действий питомника.

6) Выбор оптимальной племенной пары

При выборе оптимальной племенной пары проводится оценка по целому ряду атрибутов – характер, внешний вид, здоровье и т.д. Генетический профиль может быть использован в качестве дополнительного инструмента, который позволит сделать правильное решение. Если мы хотим принести в племенную линию новую кровь, желательно сравнить генетические профили потенциальных родителей. Желательно, чтобы племенная пара была в максимально возможной мере гетерозиготной (различающейся) по сравниваемым признакам. Верно, что чем больше различающихся признаков имеют особи, тем меньше их генетическая похожесть.

Сравнение генетических профилей племенных особей позволяет добиться максимального генетического разнообразия в рамках породы и сохранить требуемые физические и психические свойства данной породы.

.

Что такое генетический профиль?

Определить генетический профиль означает определить набор генетических признаков, которые для данной особи характерны и незаменимы (например, отпечатки пальцев). По генетическому профилю особь можно однозначным образом идентифицировать.

Для определения генетического профиля используются короткие тандемные повторы (STR). Данные повторы, также называемые микросателлитами, представляют собой класс генетических маркеров, состоящих из тандемных повторов последовательностей размером от двух до семи пар оснований. Аллели STR локуса изменяются в зависимости от количества повторов данного мономера. Из-за высокого уровня полиморфизма (информативности) и менделеевской наследственности микросателлиты стали удобными генетическими маркерами для изучения генетического разнообразия, тестирования родства и непосредственной идентификации.

STR аллели определяются с помощью полимеразной цепной реакции (PCR-polymerase chain reaction). Один из праймеров каждой пары на 5-м конце обозначается флюоресцирующим красителем. Разделение и определение фрагментов проводится в ходе одного электрофоретического эффекта, с применением автоматического электрофоретического прибора.

С точки зрения тестирования профилей возможны два главных подхода:

маркеры по ISAG - international society of animal genetics

маркеры AKC - american kennel club

Данные два подхода ключевым образом различаются в определяемых маркерах, поэтому результаты тестирования, выполненного с применением данных двух подходов, не являются взаимно сочетаемыми. Например, если у одного из родителей генетический профиль будет определен по AKC, а у потомка по ISAG, сравнением результата нельзя определить родство. Наоборот, если у обоих генетический профиль будет определен с применением одного и того же подхода, родство можно определить путем сравнения результатов, без необходимости проведения дальнейших анализов.

Подход по ISAG более распространен в Европе, рекомендуется Международной кинологической федерацией (FCI), по данному подходу определяется больше маркеров, чем по AKC. Подход АКС больше распространен в Америке.

Лаборатория Genomia регулярно принимает участие в сравнительных тестах качества, проводимых каждые два года организацией ISAG (International Society for Animal Genetics). Ниже можно ознакомиться с последним сертификатом качества, лаборатория Genomia успешно определила 100% установленных маркеров ДНК собаки.

.

.

Лаборатория гарантирует определение как минимум 17 из следующих 22 маркеров:

AHTk211, CXX279, REN169O18, INU055, REN54P11, INRA21, AHT137, REN169D01, AHTh360, AHTk253, INU005, INU030, амелогенин, Fh3848, AHT121, Fh3054, REN162C04, AHTh271, REN247M23, AHTh230, REN105L03, REN64E19. Данные маркеры включены в рекомендуемый список согласно International Society for Animal Genetics (ISAG).

www.genomia.cz

Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН - Мозжечковая атаксия 4А типа

Мозжечковая атаксия собак породы американский стаффордширский терьер (АСТ) – наследственное аутосомно-рецессивное неврологическое заболевание, вызванное лизосомными нарушениями, с последующей дегенерацией мозжечка. Мозжечковую атаксию АСТ относят к семейству заболеваний, называемому нейрональный цероидный липофусциноз (Neuronal ceroid lipofuscinose (NCL), в связи с чем для обозначения болезни используют запись NCL-A.

Симптомы: неустойчивая походка, заваливание собаки на бок, трудности при поворотах, падение от мотания головой, тремор. Для поддержания равновесия собака начинает широко расставлять лапы. Заболевание имеет прогрессирующий характер, лечение не разработано.

Первые признаки, как правило, проявляются в возрасте от трех до пяти лет.

Причина NCL-А – однонуклеотидная мутация c.296G>A в гене фермента арилсульфотаза G (ARSG), приводящая к нарушению последовательности фермента (замена p.R99H) в непосредственной близости от его каталитического домена.

Диагностика

Для диагностики NCL-А разработан генетический тест, который можно проводить в любом возрасте. ДНК-тест позволяет выявить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, по которому животных можно разделить на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена, NN), носители (гетерозиготы, NM) и больные (гомозиготы по мутации, MM).

Проведение ДНК-теста позволит снизить частоту рождения больных собак.

Генотип

Расшифровка генотипа

Статус животного

Рекомендации по планированию вязок

Риск заболевания

N/N

(= +/+)

гомозигота по нормальной копии гена

здоров

можно скрещивать c собакой любого генотипа, крайне низкая вероятность рождения больного потомства

Крайне низкий

N/M

(= +/-

= N/NCL-А)

гетерозигота

носитель

1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками

2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания

Крайне низкий

M/M

(=-/-

= NCL-А/ NCL-А

гомозигота по мутантной копии гена

подвержен заболеванию /болен

1) рекомендуется отстранить от вязок

2) если вязка необходима, допускается скрещивание только со здоровыми собаками

3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители)

Крайне высокий

Исследование выполняется в соответствии с литературными данными PMID: 20679209 (номер в базе данных PubMed)

zoogen.org

Genomia: Тестирование собак: LAD

Описание:

Акродерматит бультерьеров (полное название — летальный акродерматит бультерьеров, сокращенно ЛАД) это редкая наследственная патология, встречающаяся исключительно у бультерьеров и характеризующаяся дефектом усвоения цинка. Скорее всего, причин больше, но о них пока ничего не известно. Клинически ЛАД проявляется отставанием в росте, отклонениями в поведении и прогрессирующим акродерматитом (деформацией, гиперкератозом и вторичными инфекциями дистальной области лап). Больные щенки склонны не только к кожным инфекциям, они могут страдать от хронической диареи, пневмонии и умереть в раннем возрасте от сепсиса.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация:c.400 + 3A>C ген MKLN1

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

  • P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“

  • N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится

  • N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

Affected (P/P)

Wild type (N/N)

аллель

P

P

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

.

Carrier (N/P)

Wild type (N/N)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

.

Carrier (N/P)

Carrier (N/P)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

P

N/P (carrier)

P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

.

Литература:

Lingaas, F., Guttersrud, O.A., Arnet, E., Espenes, A.: Neuronal ceroid lipofuscinosis in Salukis is caused by a single base pair insertion in CLN8. Anim Genet 49:52-58, 2018. Pubmed reference: 29446145. DOI: 10.1111/age.12629

www.genomia.cz

Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН - Чувствительность к лекарственным препаратам

Некоторые породы собак более чувствительны к медикаментозному воздействию, чем другие. К примеру, колли, уипеты, австралийские овчарки, белые швейцарские овчарки и некоторые другие породы оказываются более чувствительны к антипаразитным и противоопухолевым препаратам. Причиной этого является мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность. 
Помимо влияния на проникновение препаратов в мозг, Р-гликопротеин функционирует в желудочно-кишечном тракте, печени и почках собаки. Эти органы, в норме, участвуют в распаде и выведение медикаментов. Поэтому у собак с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником. Таким образом, у собак с MDR1-недостаточностью увеличиваются концентрации препаратов в плазме и может произойти неблагоприятная реакция на препарат.

Препараты с доказанным негативным воздействием на нервную систему собак, имеющих мутцию в гене MDR1 - применение указанных препаратов возможно только под наблюдением врача и в меньших дозировках.

Список коммерческих препаратов может быть больше! Обращайте внимание на действующее вещество!

Красным выделены группы препаратов, категорически запрещенных к использованию у собак генотипа MM (две копии мутантного гена).

Оранжевым выделены группы препаратов, применение которых у собак генотипа MM не желательно, у собак генотипа NM должно проводиться под наблюдением врача.

  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Ивермектин Ивермек, Диапек, Экомектин, Эквимакс, Эквалан, Ивомек, Норомектин, Парамектин, Квалимек, Сумекс, Вирбамек
    Дорамектин Дектомакс
    Моксидектин Цидектин, Недектин, Эквест
    Метронидазол Флагил
    Эмодепсид Профендер
    Милбемицин
    Селамектин
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Винкаалкалоиды Винбластин, Винкристин, Виндезин, Винорелбин, Доксирубицин
    Доксорубицин Адрибластин, Доксолек, Доксолем, Келикс, Растоцин, Синдроксоцин
    Паклитаксел Абитаксел, Абраксан, Интаксел, Канатаксен, Митотакс, Паклитера, Паксен, Пакталек, Синдаксел, Таксакад, Таксол, Ютаксан
    Доцетаксел Доцетера, Новотакс, Онкодоцел, Таксотер, Таутакс
    Метотрексат Зексат, Методжект, Трексан, Эветрекс
    Этопозид Ластет, Вепезид, Фитозид
    Митоксантрон Онкотрон, Новантрон, Митолек
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Дексаметазон Декадрон, Дексавен, Дексазон, Дексамед, Дексаметазонлонг, Дексапос, Дексафар, Дексона, Дексофтан, Максидекс, Мегадексан, Озурдекс, Офтан, Фортекортин
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Циклоспорин Консупрен, Оргаспорин, Панимун Биорал, Рестасис, Сандиммун, Циклорал, Экорал
    Такролимус Адваграф, Програф, Протопик, Такросел
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Дигоксин Новодигал
    Метилдигоксин Бемекор, Ланитоп, Медилазид
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Верапамил Веракард, Верогалид, Изоптин, Каверил, Лекоптин, Финоптин
    Дилтиазем Алтиазем, Блокальцин, Диакордин, Дилкардия, Дилтазем, Дильрен, Дильцем, Зильден, Кардил, Кортиазем, Тиакем
    Хинидин Кинидин
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Морфин М-Эслон, МСТ Континус, Скенан
    Буторфенол Морадол, Стадол
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Метоклопрамид Церукал, Реглан, Церуглан, Перинорм, Метамол, Апо-Метоклоп
    Ондансетрон Зофран, Латран, Осетрон, Эмесет, Эметрон, Лазаран, Сетронон, Домеган, Ондантор, Ондасол
    Домперидон Мотилиум, Мотилак, Пассажикс, Мотониум, Мотинорм, Дамелиум, Мотижект, Домет, Домстал
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Спарфлоксацин Спарфло
    Грепафлоксацин Раксар
    Эритромицин Грюнамицин, Эрмицед, Илозон, Эрифлюид
    Рифампицин Р-цин, Рифадин, Эремфат, Бенемицин, Римпин, Макокс, Рифамор, Римпацин, Римактан, Рифарен
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Эбастин Кестин
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Ацепромазин Ветранквил
  • Действующее вещество Некоторые коммерческие препараты
    Лоперамид Имодиум, Диара, Ларемид, Лопедиум, Суприлоп, Энтеробене

zoogen.org

Genomia: Тестирование собак: NAD

Описание:

Нейроаксональная дистрофия (НАД) представляет собой группу наследственных или приобретённых нейродегенеративных состояний, поражающих человека и животных и характеризующихся наличием большого количества увеличенных в объёме аксонов (сфероидов) в центральной и, реже, периферической нервной системе.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: c.1579G>A в гене PLA2G6

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

  • P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“

  • N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится

  • N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

Affected (P/P)

Wild type (N/N)

аллель

P

P

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

.

Carrier (N/P)

Wild type (N/N)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

.

Carrier (N/P)

Carrier (N/P)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

P

N/P (carrier)

P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

.

Литература:

Tsuboi M, Watanabe M, Nibe K, Yoshimi N, Kato A, Sakaguchi M, et al. (2017) Identification of the PLA2G6 c.1579G>A Missense Mutation in Papillon Dog Neuroaxonal Dystrophy Using Whole Exome Sequencing Analysis. PLoS ONE 12(1): e0169002. doi:10.1371/journal.pone.0169002

www.genomia.cz

Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН - Гиперурикозурия

Гиперурикозурия (Hyperuricosuria, HUU) – наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней.

В норме у млекопитающих в качестве основного конечного продукта метаболизма пуринов в печени выступает аллантоин. Исключение составляют человек, приматы и собаки породы далматин, у которых вместо аллантоина выводится мочевая кислота. Это приводит к высокому уровню содержания мочевой кислоты в крови и моче, и для человека грозит такими болезнями, как камни в почках и подагра, может приводить к гипертонии.

Гиперурикозурия у далматинов стала изучаться еще с 1916 года, но долгое время генетическая причина данного нарушения оставалась неизвестна. Задачу удалось решить только в 2008 году, когда ученые выявили мутацию HUU – однонуклеотидную замену c.G563T (p.C188F) в гене SLC2A9.

Для HUU описан аутосомно-рецессивных характер наследования. Это означает, что болезнь будет развиваться только у собак, унаследовавших мутации от обоих родителей (мутированы оба аллеля гена SLC2A9). Такое состояние называют гомозиготным по HUU.

Все далматины страдают от HUU и являются гомозиготными по мутации HUU. Болееподробное изучение HUU показало, что заболевание может встречаться у собак самых разных пород. Данный факт свидетельствует о древности мутации HUU, которая, вероятно, возникла на ранних этапах селекции.  Предполагается, что закрепление мутации HUU у далматинов связано с селекцией по окрасу, а именно – по форме пятен, характеризующих породу.

Особенно часто HUU встречается у таких пород, как бульдог, русский черный терьер, американский стаффордширский терьер, немецкая овчарка, ретриверы, большой мюнстерлендер.

Диагностика

Для диагностики HUU разработан генетический тест, который можно проводить в любом возрасте. ДНК-тест позволяет выявить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, по которому животных можно разделить на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена, NN), носители (гетерозиготы, NM) и больные (гомозиготы по мутации, MM).

Проведение ДНК-теста позволит снизить частоту рождения больных собак.

Тест рекомендуется для собак всех пород.

zoogen.org

Генетические тесты кошек и собак

Генетические тесты кошек, собак проинформируют Вас:

  • Установят и подтвердят официально родство, на их основании ваш питомец получит паспорт генетической идентификации.
  • Документально подтвердят, что Ваши щенки или котята не несут в себе генов наследственных болезней.
  • Помогут подобрать пару кошек по совместимости групп крови или вывести определенный окрас и тип шерсти.

Выгоды проводить генетические тесты кошек, собак в ветеринарной клинике Велес Астрахань

  • Отобранные пробы отсылаем в сертифицированные ветеринарные генетические лаборатории.
  • Предоставим официальные сертификаты электронные и на бумажном носителе.
  • Уложимся всего в 14 дней.
  • Грамотно оформим документы для проведения экспертизы и получения сертификатов.
  • Пробы берутся одноразовым, стерильным инструментом. .

Как происходит отбор проб для генетического исследования

Записаться для отбора проб на генетический тест нужно к Алисе Ветлугиной. Можно напрямую списаться через мультичат, начав сообщение с имени «Алисе».

Отбирается кровь у животного. Никаких ограничений перед отбором проб для животного нет. С собой иметь все необходимые документы для составления сопроводительных документов: родословную или метрику, ветеринарный паспорт и сертификат на чип (если есть), паспорт владельца.

Стоимость генетического исследования

Спектр исследования очень широкий для разных пород и на разные наследственные болезни, окрасы и так далее. Поэтому стоимость лучше будет уточнить у Алисы Ветлугины.

Как записаться онлайн для взятия проб и оформления документов

Записаться и получить дополнительную информацию, а так же узнать стоимость можно позвонив или написав Алисе Ветлугиной в мультичате. Иконка внизу справа. Начать свой вопрос или запись нужно со слова «Алисе» и затем ваш текст.

zooveles.site

ДНК-профиль и идентификация животного

Как использовать генетический паспорт?

Основное применение генетического паспорта - определение родства между животными при породном разведении. Сопоставление длин участков ДНК у потенциальных родителей и у щенков позволяет точно определить наличие родственных связей. Если у щенка выявляются варианты, которые отсутствуют у проверяемых родителей, родство отвергается.

В новой редакции Положения о племенной работе предусмотрена возможность вязки двумя кобелями. При этом генетическая идентификация каждого из использованных кобелей становится обязательной.

Другие применения ДНК профилей - идентификация найденного животного или животного, напавшего на человека. Но эти случаи чрезвычайно редки.

Идентификация животного при выдаче генетического паспорта

Как можно понять из написанного выше, генетический паспорт - это надежный способ идентификации индивидуальной собаки, чей образец поступил в лабораторию. Однако как определить, что присланный образец соответствует сопровождающим его документам? Это очень важный вопрос, который интересует очень многих заводчиков, поскольку от него зависит легитимность использования ДНК профилей.

Если сбор образца осуществляет сотрудник нашей лаборатории, то сверку клейма и/или чипа с документами производит он и таким образом наша компания берет на себя ответственность за то, что генетический паспорт принадлежит собаке с указанным клеймом или чипом.

Если заводчик не имеет возможности встретиться с представителем нашей лаборатории, то необходимо обратиться в ветеринарную клинику, чтобы образцы для анализа были собраны незаинтересованным в результате сотрудником клиники. Этот сотрудник своей подписью и печатью удостоверяет соответствие животного и сопутствующих документов.

Чтобы процедура была надежной, необходимо пользоваться нашими наборами для сбора материала и следовать инструкции, включая правильность заполнения данных о собаке. Наборы и инструкции мы рассылаем бесплатно.

Ветеринарный врач, проводящий идентификацию собаки и сбор материала, упаковывает образцы в прилагаемые конверты и ставит на них свою печать и подпись. В направлении на исследование он указывает свое имя и также ставит печать и подпись.

Образцы и направления для тестируемых собак складываются в конверт для обратной отсылки (входит в наш набор). Конверт заклеивается и ветеринарный врач ставит подпись на шве конверта. Подписываясь на конверте, ветеринар берет на себя ответственность за правильность идентификации животного. После этого образцы могут быть отправлены в лабораторию.

Информация о лице, проводившем идентификацию собаки, вносится в генетический паспорт.

Если при получении образцов обнаруживаются признаки того, что конверт был вскрыт и запечатан заново, это может стать причиной для отказа от анализа и повторного сбора материала.

Компания ВетГеномика находится в партнерских отношениях с несколькими клиниками, однако понятно, что их недостаточно для того, чтобы охватить всю страну. Поэтому мы принимаем материал, взятый в любой клинике, но с соблюдением указанных выше правил и с использованием наших наборов.

Нередко заводчики заказывают ДНК профили своих собак для себя. В этом случае они присылают нам образцы самостоятельно, а в сертификате указывается, что образцы собраны самим владельцем. В этом случае за правильность идентификации животного отвечает владелец. Нередко в таких случаях владельцы вообще отказываются от сертификата, поскольку им необходим не сам документ, а только информация о результате теста.

Понятно, что наиболее надежными способами является сдача образцов у сотрудника лаборатории или у независимого ветеринарного врача, поскольку в этих случаях отсутствует конфликт интересов.

vetgenomics.ru

Генетические тесты - ВГНКИ

C 2007 года Клинико-диагностический центр ФГБУ «ВГНКИ» разрабатывает и успешно применяет ДНК тесты для выявления генетической предрасположенности породистых животных (собак и кошек) к болезням, а также носительству определенных фенотипических признаков (окрас, длина шерсти), генетических маркеров группы крови и др.

ДНК-тесты для выявления аутосомных признаков основаны на независимом выявлении мутантной и нормальной копий гена в геноме животного.

Возможны три варианта результата ДНК теста:

  1. Животное имеет две нормальные копии гена (гомозигота по нормальной копии). Дикий тип
  2. Животное имеет две мутантные копии гена (гомозигота по мутантной копии). Проявляется признак, ассоциированный с мутантным геном.
  3. Животное имеет одну нормальную и одну мутантную копии гена (гетерозигота).

При рецессивном типе наследования – признак не проявляется, животное является его носителем.

При доминантном типе наследования – признак проявляется.

                                       

 

 

 

ДНК тесты для собак                                                                       ДНК тесты для кошек

 

В настоящее время Клинико-диагностический центр предлагает следующий спектр исследований для выявления различных наследственных патологий крупного рогатого скота:

  1. ДНК-тест «CDH» на носительство моногенного заболевания, ассоциированного с дефицитом холестерина, у КРС голштинской породы
  2. ДНК-тест «BY» на носительство моногенного заболевания «брахиспинальный синдром» у КРС голштинской породы
  3. ДНК-тест «FXID» на носительство моногенного заболевания «дефицит XI фактора свертывания крови» у КРС голштинской породы
  4. ДНК-тест «CVM» на носительство моногенного заболевания «комплексный порок позвоночника» у КРС голштинской породы

ДНК тесты для крупного рогатого скота

www.vgnki.ru

Genomia: Тестирование собак: ICT-A

Описание:

При заболевании происходит нарушение нормального формирования наружного слоя эпидермиса, в результате чего кожа становится темнее, толще, усиливается образование перхоти (отмерших чашует кожи). Название "Ихтиоз" происходит от греческого аналога слова «рыба», т.к. при развитии заболевания кожа становится похожей на рыбью чешую. Наиболее распространенным симптомом ихтиоза чрезмерное шелушение кожи. Также могут формироваться участки с отвердевшей и ороговевшей кожей, развивается гиперпигментация, которые могут создавать эффект грязной или почерневшей кожи. Симптомы могут быть умеренными или тяжелыми. Заболевание может быть выявлено еще у щенков или уже у взрослых собак, но развитие и сила проявления симптомов могут занять год или больше. Кроме того, симптоматика может проявляться в большей или меньшей степени, в зависимости от гормонального состояния животного. Ихтиоз, как правило, не опасен для здоровья собаки, но может создавать неопрятный вид собаки, беспокоить ее. Часто, заболевание приводит к повышенному риску развития грибковых инфекций кожных покровов. Больным собакам, как правило, рекомендуется уход с использованием специальных шампуней.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация:  в экзоне 8 гене PNPLA1

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

  • P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“

  • N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится

  • N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Результаты спаривания особей с различными генотипами:

Affected (P/P)

Wild type (N/N)

аллель

P

P

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

N

N/P (carrier)

N/P (carrier)

Все потомки являются носителями мутации

.

Carrier (N/P)

Wild type (N/N)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

Статистически 50 % потомков будут носителями, а 50 % будут здоровыми.

.

Carrier (N/P)

Carrier (N/P)

аллель

N

P

N

N/N (здоровый)

N/P (carrier)

P

N/P (carrier)

P/P (больной)

Статистически 25 % потомства будут здоровы, 25 % больны, а 50 % будут носителями.

.

Литература:

Grall, A., Guaguère, E., Planchais, S., Grond, S., Bourrat, E., Hausser, I., Hitte, C., Le Gallo, M., Derbois, C., Kim, G.J., Lagoutte, L., Degorce-Rubiales, F., Radner, F.P., Thomas, A., Küry, S., Bensignor, E., Fontaine, J., Pin, D., Zimmermann, R., Zechner, R., Lathrop, M., Galibert, F., André, C., Fischer, J. : PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans. Nat Genet , 2012. Pubmed reference:22246504.

Credille, KM., Minor, JS., Barnhart, KF., Lee, E., Cox, ML., Tucker, KA., Diegel, KL., Venta, PJ., Hohl, D., Huber, M., Dunstan, RW. : Transglutaminase 1-deficient recessive lamellar ichthyosis associated with a LINE-1 insertion in Jack Russell terrier dogs. Br J Dermatol 161:265-72, 2009. Pubmed reference: 19438474.

Credille, KM., Barnhart, KF, Minor, JS., Dunstan, RW. : Mild recessive epidermolytic hyperkeratosis associated with a novel keratin 10 donor splice-site mutation in a family of Norfolk terrier dogs. Br J Dermatol. 2005 Jul;153(1):51-8. Pubmed reference: 16029326

www.genomia.cz


Смотрите также